β-半乳糖苷酶染色實驗檢測服務

服務介紹：β-半乳糖苷酶染色是一種用于檢測細胞衰老（senescence）或基因表達（如LacZ報告基因）的常用方法。β-半乳糖苷酶（β-galactosidase）是一種水解酶，在衰老細胞中活性顯著升高，因此該實驗常用于衰老相關研究。

檢測原理：β-半乳糖苷酶在酸性條件下（pH 6.0）能夠水解底物X-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷），生成不溶性的藍色產物（5-溴-4-氯靛藍），從而在細胞中形成藍色沉淀。衰老細胞中β-半乳糖苷酶活性較高，因此染色后呈現明顯的藍色。

一、樣本準備

細胞樣本：

吸除細胞培養液，用PBS或HBSS洗滌細胞。

加入染色固定液，室溫固定一段時間（如15分鐘）。

吸除固定液，再次用PBS或HBSS洗滌細胞。

組織樣本：

對于石蠟切片，進行脫蠟處理，并用PBS洗滌。

對于冰凍切片，直接加入染色固定液進行固定。

二、染色液配制

按照一定比例（如A液和B液各10μl，C液930μl，再加入50μl的X-Gal溶液）配制β-半乳糖苷酶染色工作液。

確保工作液完全融化，必要時可在37℃烘箱中溶解。

三、染色與孵育

將配制好的染色工作液均勻滴加到細胞樣本上，或將組織切片完全浸泡在染色工作液中。

在37℃條件下孵育過夜，注意孵育過程不能在二氧化碳培養箱中進行，以免影響染色工作液的pH值。

四、洗滌與觀察

孵育結束后，用PBS洗滌樣本，去除多余的染色液。

在普通光學顯微鏡下觀察樣本，尋找染成藍色的細胞或組織區域，這些區域表示存在β-半乳糖苷酶活性。

注意事項：

1、操作安全：β-Gal Fixative有一定的腐蝕性和氣味，操作時請注意防護。

2、工作液配置：工作液需要現用現配，避免低溫導致結晶。

3、樣品處理：取材和固定過程要規范標準，避免細胞或組織受損影響染色結果。

4、染色時間：染色時間需要適中，過長或過短都可能影響染色效果。

5、顯微鏡觀察：觀察時需要使用合適的光學顯微鏡，并調整適當的放大倍數和光強。

僅供科研實驗用，不做其他用途！